Synthèse des structures tétra hydropyrimidine

Abstract

Ce travail est composé de deux étapes, la première a été consacrée pour la préparation de l’intermédiaire 1 ( 4-hydroxy-6-methyl-3-(3-phenylacryloyl)-2H-pyran-2-one ) ; la deuxième est, quant à elle, consacrée a l’utilisation de l’intermédiaire pour accéder à un motif pyrimidine porteur d’un résidu pyronique (4-hydroxy-6-methyl-3-(6-phenyl-2-thioxo- 1,2,5,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)-2H-pyran-2-one ), après condensation avec la thiourée dans des conditions opératoires pratiquement faciles. Les produits obtenus ont été caractérisés par R.M.N.13C

ﯾﻨﻘﺴﻢ اﻟﻌﻤﻞ ھﺬا ﻣﺮﺣﻠﺘﯿﻦ إﻟﻰ اﻷوﻟﻰ ﺗﻢ ﺗﻜﺮﯾﺴﮭﺎ ﻟ اﻟﻤﺮﺣﻠﻲ ، 3 )-3- ﻣﯿﺜﯿﻞ-6-ھﯿﺪروﻛﺴﻲ -4) ﺘﺤﻀﯿﺮ اﻟﻤﺮﻛﺐ – و -2 - ﻓﯿﻨﯿﻞ أﻛﺮﯾﻮﻟﯿﻞ ﺑﯿﺮان ن.و ا اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﻟﺜﺎﻧﯿ ﺔ ﺧﺼﺼ ﺖ ﻻ ﺳﺘﺨﺪام اﻟ اﻟﻤﺮﻛﺐ ﻮﺳﻄﻲ إﻟﻰ ﻟﻠﻮﺻﻮل اﻟﺒﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ اﻟﻤﺴﺘﮭﺪف ﺑﻌﺪ اﻟﺘﻜﺜﯿﻒ ﻣﻊ ﺛﯿﻮرﯾﺎ ﺗﺤﺖ ﺷﺮوط ﺗﺠﺮﯾﺒﯿﺔ ﻓﻲ ﻣﺘﻨﺎوﻟﻨﺎ و ﺳﮭﻠﺔ اﻟﺘ ﺤﻘﯿﻖ. اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻟﻨﺎﺗﺠ اﻟﻨﻮوي R.M.N. ﺔ ﻋﻮﯾﻨﺖ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺮﻧﯿﻦ اﻟﻤﻐﻨﺎطﯿﺴﻲ 13C