Abstract:
L
e présent travail développe des méthodes de synthèse
d’hétérocycles du type pyrano
-
1,5
-
benzodiazépine à partir du l’acide dehydroacétique, une 2
-
pyrone hydroxylée, par deux voies
différentes à savoir la synthèse à multiples étapes et la synthèse en une seule étape dite
réaction
in One
-
pot
Nous avons élabor
é, en premier lieu, un plan de synthèse sur la base des travaux déjà réalisés,
étayé d’une étude bibliographique actualisée dans le but d’obtenir les structures
benzodiazépines dans des conditions opératoires simples
Les structures 1,5
-
benzodiazépines obt
enues ont été soumises à des réactions de
fonctionnalisation en les opposant au DMF
-
DMA, un aldéhyde masqué plus réactif que les
aldéhydes, dans le but d’obtenir des structures bicycliques susceptibles de posséder un intérêt
biologique éventuel.
L’exploita
tion des deux méthodes de synthèse nous a permis, après une étude comparative,
d’effectuer une évaluation économique (gain d’énergie, de temps et réduction de moyens
matériels et solvants), c'est
-
à
-
dire, rechercher les conditions optimales d’accès aux str
uctures
benzodiazépines désirées.
Mots clés
:
Acide dehydroacétique, pyrano
-
1,5
-
benzodiazépine,
Réaction multi
-
étapes,
Réaction in one
-
pot, Fonctionnalisation
.
