Abstract:
تم تشييد مشتقات 1, 4- dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives (DHPBz)
(مركبات 4a-f) بنجاح من خلال تفاعل عبر وعاء واحد One pot انتقائي كيميائي باستخدام ثلاثة مكونات MCR من الألدهيدات العطرية والكيتونات و 2-أمينوبنزيميدازول والميثانول كمذيب بالتسخين تحت مكثف راد، في وجود 10% من محفز الماغنيت Maghnite-H+ كمحفز أخضر green catalyst. محفز فعال ، وهو محفز رخيص وقابل لإعادة التدوير وصديق للبيئة. مما يعطي مركبات في مدة زمنية أقل، فنتجت مشتقات : 1, 4- dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives وتم تشخيص هذه المركبات باستعمال: IR, 1H-NMR, 13C-NMR، كما تمت دراسة النشاطية البيولوجية لهذه المركبات على التحصي الكلويUne méthode simple, efficace et générale a été développée pour la réaction à trois composants en One-pot en présence de nouvelles quantités catalytiques de Maghnite-H+ au reflex, dans le méthanol à 10 %. Des rendements très élevés ainsi qu'une simplicité de traitement et de manipulation pour donner une série des dérivés hétérocycliques de 1, 4- dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole 4(a-f). Les structures chimiques des composés synthétisés ont été confirmées par IR, 1H-RMN, 13C-RMN. Tous les composés synthétisés ont été criblés pour leurs activités anti lithiasiquesA series of new 1, 4- dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives (DHPBz) has been successfully synthesized by one-pot three compounds reaction of an aromatic aldehydes,
ketones and 2-aminobenzimidazole in presence of Maghnite-H+, montmorillonite clay as a green catalyst, low cost and offer high yields together with simplicity in processing and handling to giving a series of Substituted Heterocycles derived 4a-f .The chemical structures of the synthesized compounds were confirmed by means of IR, 1H-NMR, 13C-NMR. All the synthesized compounds have been screened for their antilithiasic activities.
