Abstract:
Dans ce travail, la première étape consiste à préparer les bases de Schiff :
3-(1-(2-aminophenylimino)ethyl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
3-(1-(2-amino-5-methylphenylimino)ethyl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
3-(1-(2-amino-5-chlorophenylimino)ethyl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one
par réaction de l’acide déhydroacétique avec l’orthophenyldiamine substitué. La deuxième étape est la préparation du motif benzodiazépine à partir de la base de Schiff et le benzaldéhyde dans des conditions opératoires simples. Les réactions ont été suivies par CCM, mesure des points de fusion et mesure de l’absorbance maximale λmax. Les produits ont été obtenus avec des rendements moyens.
لمىا في هذا العمل بتحضيز لىاعذ شيف :
-ون 2- -هيذرو -بيزان 2- -ميثيل 6- - هيذروكسي 4-) -اميىىفيىيليميىى)ايثيل 2 (1-(3
-ون 2- -هيذرو -بيزان 2- -ميثيل 6- - هيذروكسي 4-) -ميثيل فيىيليميىى)ايثيل 5 - -اميىى 2 (1-(3
-ون 2- -هيذرو -بيزان 2- -ميثيل 6- - هيذروكسي 4-)) -كلىروفيىيليميىى 5 - -اميىى 2 (1-(3
عه طزيك تفاعل حمض ديهذروسيتيك مع أورثىفيىيلذياميىي .والخطىة الثاويت هي إعذاد البىشودياسيبيه مه لاعذة شيف ،ولياص ومطت اوصهار و CCM وبىشيلذيهايذ في الشزوط التجزيبيت.ثم متابعت التفاعل بكزوماتىغزافيا الطبمت الزليمت λmax الصى ومزدود التفاعل.
