Abstract:
Le travail que nous avons présenté, est basé sur l’utilisation de la Dimedone comme précurseur de synthèse des structures 1,4- benzodiazépine. Cette étude nous montre que la Dimedone et l’ortho-phénylènediamine deux produits commerciaux et bon marché, réagissent pour donner l’intermédiaire correspondant 3-(2-aminophenylamino)-5,5- dimethylcyclohex-2-enone dans des conditions douces, et avec de très bons rendements.
la deuxième étape est consacrée a l’utilisation de l’intermédiaire pour accéder à un motif benzodiazepinone (11-(4-Nitrophenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H- dibenzo[b,e]diazepin-1-one ), après condensation avec 4-nitrobenzaldéhyde dans des conditions opératoires approprié. Les produits obtenus ont été caractérisés par R.M.N.13C
