الخلاصة:
Ce travail est composé de deux étapes, la première a été consacrée pour la préparation de l’intermédiaire 4-hydroxy-3-(3-(4-hydroxy phenyl)acryloyl) -6-methyl--2H- pyran-2-one) ; la deuxième est, quant à elle, consacrée a l’utilisation de l’intermédiaire pour accéder à un motif pyrimidine porteur d’un résidu pyronique 4-hydroxy-3-(6-hydroxyphenyl)- 2-thioxo-1, 2, 5,6-tetrahydropyrimidin-4-4yl)-6-methyl-2H-pyran-2-one, après condensation avec la thiourée dans des conditions opératoires pratiquement faciles. Les produits obtenus ont été caractérisés par R.M.N.13C
ﯾﻨﻘﺴﻢ اﻟﻌﻤﻞ ھﺬا إﻟﻰ ﻣﺮﺣﻠﺘﯿﻦ اﻷوﻟﻰ ﺗﻢ ﺗﻜﺮﯾﺴﮭﺎ ﻟ اﻟﻤﺮﺣﻠﻲ ، -4)-3) -3- ھﯿﺪروﻛﺴﻲ -4 ﺘﺤﻀﯿﺮ اﻟﻤﺮﻛﺐ ھﯿﺪروﻛﺴﻲ أﻛﺮﯾﻮﻟﯿﻞ -6 -( ﻓﯿﻨﯿﻞ و -2 - ﻣﯿﺜﯿﻞ ﺑﯿﺮان ن.و ا اﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﻟﺜﺎﻧﯿ ﺔ ﺧﺼﺼ ﺖ ﻻ ﺳﺘﺨﺪام اﻟ اﻟﻤﺮﻛﺐ ﻮﺳﻄﻲ ﻟﻠﻮﺻﻮل إﻟﻰ اﻟﺒﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ اﻟﻤﺴﺘﮭﺪف ﺑﻌﺪ اﻟﺘﻜﺜﯿﻒ ﻣﻊ ﺛﯿﻮرﯾﺎ ﺗﺤﺖ ﺷﺮوط ﺗﺠﺮﯾﺒﯿﺔ ﻓﻲ ﻣﺘﻨﺎوﻟﻨﺎ و ﺳﮭﻠﺔ اﻟﺘ ﺤﻘﯿﻖ. اﻟﻤﺮﻛﺒﺎت اﻟﻨﺎﺗﺠ اﻟﻨﻮوي R.M.N. ﺔ ﻋﻮﯾﻨﺖ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪام اﻟﺮﻧﯿﻦ اﻟﻤﻐﻨﺎطﯿﺴﻲ 13C
